Сенильный психоз код мкб

Содержание

Симптомы

Человек, который страдает от психоза, претерпевает ряд значительных изменений в поведении, мышлении и эмоциях. В основе этих метаморфоз лежит утрата нормального восприятия реального мира. Человек перестает осознавать происходящее и не может оценить степень тяжести изменений в своей психике. Из-за угнетенного состояния своего сознания больные, как правило, упорно сопротивляются госпитализации. Также психозы в большинстве случаев сопровождаются галлюцинациями и бредовыми высказываниями.

Инволюционная меланхолия — затяжная тревожная или тревожно-бредовая депрессия, впервые возникшая в инволюционном возрасте. Отмечается чаще у женщин в возрасте 50-65 лет. Симптомы и течение. Клиническая картина заболевания складывается из подавленного настроения,с тревогой, страхом, растерянностью. Больные пребывают в состоянии двигательного беспокойства, суетливости, переходящей временами в тревожно-тоскливое возбуждение.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru

Они мечутся, не находят себе места, причитают, повторяют одни и те же слова. В таком состоянии возможны суицидальные попытки. Состояние может усложняться за счет присоединения слуховых иллюзий: в разговоре окружающих слышатся осуждение, упреки, обвинение. Присоединяются бредовые идеи самообвинения, осуждения, разорения, обнищания или ипохондрического содержания.

Ипохондрические идеи заключаются в убежденности больных в наличии тяжелого соматического заболевания (рака, заболевания сердца, желудочно-кишечного тракта), что не подтверждается при объективном исследовании. В ряде случаев болезненные опасения принимают крайние формы отрицания функционирования отдельных органов и целых систем — «останавливается кровь», «гниет желудок», «разложился кишечник», «отсутствует стул и не выделяется моча».

Чувство безысходности и тревожного ожидания может также проявляться в фантастически грандиозной форме — «все гибнет, происходит всеобщая катастрофа. Все от моей греховности. Единственный выход – в справедливом возмездии». Инволюционный параноид — психоз, впервые возникающий в возрасте инволюции (обратного развития) и характеризующийся бредом малого размаха или обыденных отношений.

вредительства, притеснения, отравления, нанесения ущерба. Бредовая концепция обычно не распространяется за пределы узких бытовых отношений, поэтому и называется бредом «малого размаха» или «обыденных отношений». Больные убеждены в том, что соседи портят их вещи, забираются тайком в квартиру, подбирая ключи и отмычки, подсыпают в пищу соль, ядовитые вещества, подпускают под дверь газ К соседям ходят подозрительные лица, которые состоят с ними в заговоре.

Все делается с конкретной целью «выжить» больного из квартиры, нанести материальный ущерб или вред здоровью. При этом больные могут по- бредовому истолковывать и имеющиеся у них телесные ощущения. Например, кашель, сердцебиение расцениваются как результат отравления газом, а желудочные расстройства, понос — как отравление ядами, подсыпанными в пищу.

Описание

Психоз (-греч. ψύχωσις — душевное расстройство; от ψυχή— душа, рассудок, и -ωσις— нарушенное состояние) — нарушение произвольной адаптации психической деятельности человека. Психотическое расстройство — это собирательное название группы разнородных психических расстройств, сопровождающихся продуктивной психопатологической симптоматикой — бредом, галлюцинациями, псевдогаллюцинациями, деперсонализацией, дереализацией.

Сенильный психоз код мкб

Психозы – это выраженные формы психических расстройств при которых психическая деятельность больного отличается резким несоответствием окружающей действительности, отражение реального мира грубо искажено, что проявляется в нарушениях поведения и проявлении в психозе несвойственных ей в норме патологических симптомов и синдромов (расстройств восприятия, памяти, мышления, аффективности и другое). Психоз не порождает новых явлений, а представляет собой результат выпадения деятельности высших уровней.

Причины

Возникновению и развитию инволюционных психозов способствуют своеобразный склад личности с чертами ригидности, тревожности, мнительности, различные психотравмирующие ситуации, предшеству-ющие соматические заболевания. Инволюционные психозы у женщин развиваются, как правило, после менопаузы (климактерия), т. Е. После периода гормональной перестройки в организме. Другими словами, «климакс» не является причиной инволюционных психозов.

Психоз может возникнуть по многим причинам разнообразного характера. Принято подразделять причины возникновения психоза на внутренние и внешние. При воздействии внешних факторов развивается экзогенный психоз. К внешним причинам психоза относятся: различные инфекции (сифилис, туберкулез, грипп, тиф и так далее), алкоголь, наркотические вещества, промышленные яды, а также стресс или сильная психотравма.

Среди внешних причин возникновения психозов первое место занимает алкоголь, злоупотребляя которым можно получить алкогольный психоз. Если причина психоза кроется внутри человека, то развивается эндогенный психоз. В большинстве случаев корнем такого психоза могут быть нарушения нервной системы и эндокринного баланса.

Эндогенные психозы связаны с возрастными изменениями в организме (синильный или старческий психоз), они могут быть следствием гипертонии, атеросклероза сосудов мозга, а также шизофрении. Течение эндогенного психоза отличается продолжительностью и склонностью к рецидиву. Психоз является сложным состоянием и порой бывает невозможно установить , что именно вызвало его появление, внутренние или внешние причины.

Первым толчком может быть внешнее воздействие, позже к которому присоединилась внутренняя проблема. В особую группу выделяют старческие психозы. Они возникают обычно после 60 лет и проявляются различными эндоморфными нарушениями и состояниями помрачения сознания. При старческом психозе не развивается тотальное слабоумие.

По особенностям течения и возникновения выделяют реактивные и острые психозы. Реактивные психозы относятся к временным обратимым психическим расстройствам, которые возникают под влиянием какой-либо психической травмы. Острый психоз возникает внезапно и весьма быстро развивается, например, при неожиданном известии о потере родного человека, утрате имущества и так далее.

Лечение

Лечение инволюционной меланхолии. Применяют антидепрессанты с успокаивающим действием в сочетании с небольшими дозами нейролептиков (сонапакс, френолон, этаперазин) с целью снятия страха, тревоги, бредовых расстройтсв. Препараты назначают осторожно, при отсутствии противопоказаний, с учетомвозможной, возрастной реакции на лекарства.

В случае неэффективного лечения лекарственными средствами иногда применяют электросудорожную терапию. Лечение обычно проводится в условиях психиатрического стационара, т. Необходимо постоянное наблюдение за физическим и психическим состоянием больного, тем более, что не исключена вероятность попыток к самоубийству.

Лечение инволюционного параноида. Проводится в стационаре. Применяются нейролептики (трифтазин, галоперидол) в сочетании с транквилизаторами (седуксен, феназепам). Лечение гормональными препаратами неэффективно и даже противопоказано (то же касается и инволюционной меланхолии). Перемена места жительства, рекомендуемая иногда врачами, приносит лишь временное облегчение.

При реактивных психозах нужно прежде всего устранить, где это возможно, причину болезни – психогенную ситуацию. Аффективно-шоковая реакция, если она не переходит в другое состояние, не требует врачебной помощи. При других видах психозов требуется скорейшая госпитализация больного, поскольку при психозе он не контролирует свои поступки и может принести неосознанно вред окружающим или себе.

Терапевтическая тактика непременно должна быть клинически обоснована, то есть должен быть правильно поставленный диагноз, а также определена острота состояния, психопатологическая симптоматика, индивидуальные особенности личности пациента и его общего физического состояния. 1) Медикаментозная терапия.

https://www.youtube.com/watch?v=user1MGMUplaylists

Лечение психоза идет с применением психотропных препаратов, чаще всего нейролептиков, также иногда идут в ход транквилизаторы, общеукрепляющие препараты и антидепрессанты. Сейчас создано множество лекарственных средств, которые способны весьма избирательно действовать на определенные виды и группы психоза.

Если психоз является следствием интоксикации, то применяют препараты, которые способствуют очищению организма. Лекарственные препараты назначаются в индивидуальном порядке и только специалистом. При назначении всегда учитывается возраст больного, причина психоза, наличие других болезней и противопоказаний.

Как правило, при состоянии возбуждения дают транквилизаторы в инъекциях (седуксен) и нейролептики (трифтазин и аминазин). Бредовые идеи также купируют нейролептиками (стелазин, галоперидол, этаперазин). Реактивная депрессия подразумевает прием антидепрессантов (герфонал, амитриптилин, пиразидол). Медикаментозная терапия должна носить динамичный характер, то есть зависеть от стадии болезни и от изменения состояния пациента.

2) Психологическая реабилитация. Эффективность медикаментозной терапии может повысить психологическая реабилитация. При лечении главная задача психиатра – найти контакт с пациентом и внушить ему мысль о скором выздоровлении, а также объяснить ему о том, что лекарства его организму не наносят вреда.

Как правило, больному обязаны гарантировать анонимность его лечения. Хорошего результата при лечении психоза дает комплексное лечение: лекарства в дуэте с психологической реабилитацией. Реабилитационный курс занятий включает также и обучающие занятия. Пациента надо научить по-другому реагировать на окружающий мир и выработать у него новые формы поведения в жизни.

После реабилитации, страдающий психозом должен равноправно чувствовать себя в обществе, ходить в магазины, следить за своей гигиеной и так далее. Психотерапия поможет лучше относится к самому себе тем людям, которые испытывают чувство своей неполноценности по причине своего психического заболевания, а также тем, кто всячески отрицает наличие заболевания.

Главным элементом социальной реабилитации является непосредственное участие в работе групп взаимной поддержки с подобными больными, которые знают и понимают, что значит быть не таким, как все. 3) Физиотерапевтические методы. В лечении психозов также весьма широко используют различные физиотерапевтические процедуры – электросон, санаторно-курортное лечение, лечебную физкультуру, иглорефлексотерапию, трудотерапию и так далее.

Физиотерапия при психозе снимает эмоциональное перенапряжение, утомление, повышает работоспособность, улучшает обмен веществ. 4) Электросудорожная терапия. Этот метод лечения психоза заключается в вызывании искусственным способом судорожных припадков путем воздействия переменного электрического тока. Эффект метода связывают с непосредственным воздействием тока на подкорковые центры мозга и обменные процессы в нервной системе.

Содержание инструкции


Рисперидон
Рисперидон

Названия

 Русское название: Рисперидон.
Английское название: Risperidone.


Латинское название

 Risperidonum ( Risperidoni).


Химическое название

 3-[2-[4-(6-Фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил)пиперидино]этил]-6,7,8,9-тетрагидро-2-метил-4Н-пиридо[1,2-a]пиримидин-4-он.


Фарм Группа

 • Нейролептики.


Увеличить Нозологии

 • F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30 ).
• F06,0 Органический галлюциноз.
• F06,2 Органическое бредовое [шизофреноподобное] расстройство.
• F20 Шизофрения.
• F20,1 Гебефреническая шизофрения.
• F22 Хронические бредовые расстройства.
• F25 Шизоаффективные расстройства.
• F29 Неорганический психоз неуточненный.
• F30 Маниакальный эпизод.
• F32 Депрессивный эпизод.
• F42 Обсессивно-компульсивное расстройство.
• R44,3 Галлюцинации неуточненные.
• R45,6 Физическая агрессивность.


Код CAS

 106266-06-2.


Характеристика вещества

 Производное бензизоксазола. Белый с бежевым оттенком порошок, практически нерастворим в воде, легко растворим в метиленхлориде, метаноле и 0,1 н. Соляной кислоте. Молекулярная масса 410,49.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие — антипсихотическое, нейролептическое.
Селективно блокирует (характеризуется высокой аффинностью) 5-HT2-серотонинергические, D2-дофаминергические, альфа1-адренергические, в меньшей степени альфа2-адренергические и гистаминовые H1-рецепторы в ЦНС. Обладает слабо выраженной аффинностью к 5-НТ1А-, 5-НТ1С-, 5-НТ1D-серотонинергическим, D1-дофаминергическим рецепторам и галоперидолчувствительным участкам связывания сигма, незначительной аффинностью к 5-НТ1В- и 5-НТ3-рецепторам. Не обладает способностью взаимодействовать с м-холинергическими и бета1-, бета2-адренергическими рецепторами.
Оказывает антипсихотическое, седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Антипсихотический эффект обусловлен блокадой D2-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем. Седативное действие является следствием блокады адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное — блокады D2-дофаминергических рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое — блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Подавляет бред, галлюцинации, уменьшает чувство страха, ослабляет агрессивность. В меньшей степени, чем классические нейролептики, угнетает двигательную активность, индуцирует каталепсию и реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов. Может вызывать гиперпролактинемию, гиперсекрецию АДГ. Изменяет структуру сна, усиливает глубокий медленноволновой сон (антисеротониновое действие). Блокируя альфа-адренорецепторы, вызывает дозозависимую гипотензию и рефлекторную тахикардию. Обладает потенциальным проаритмогенным эффектом, тд; удлиняет интервал QT. Имеются данные о снижении или подавлении рисперидоном секреции слюны, что способствует развитию кариеса, болезней пародонта и кандидоза полости рта; однако у некоторых пациентов отмечалась гиперсаливация.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается, скорость и полнота абсорбции не зависят от приема пищи. Относительная биодоступность при приеме таблеток по сравнению с раствором — 94%, абсолютная биодоступность при приеме внутрь — 70%. Cmax достигается через 1–2 Быстро и хорошо распределяется в организме. Объем распределения составляет 1–2 л/кг. Экстенсивно метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2D6 цитохрома Р450. Основной путь биотрансформации — гидроксилирование с образованием основного активного метаболита 9-гидрокси-рисперидона (по спектру и силе действия, а также параметрам безопасности сопоставим с рисперидоном). Другой путь биотрансформации, имеющий минимальное значение — N-деалкилирование. Реакция гидроксилирования рисперидона генетически детерминирована (до 6–8% представителей белой расы и очень малое число представителей азиатской расы характеризуются либо отсутствием, либо очень низкой метаболизирующей активностью). Поэтому у пациентов с высоким уровнем метаболизма плазменные концентрации рисперидона ниже, а 9-гидрокси- рисперидона — выше (Сmax рисперидона достигается через 3 ч, 9-гидрокси-рисперидона — через 17 ч) по сравнению с теми, кто характеризуется низкой экстенсивностью биотрансформации. Однако статус метаболического фенотипа не имеет большого клинического значения, тд; основной метаболит обладает специфической активностью. Связывание с белками плазмы составляет 88% (рисперидон) и 77% (9-гидрокси-рисперидон). При высоком и низком уровне метаболизма Т1/2 рисперидона и 9-гидрокси-рисперидона соответственно равны 3 и 21 ч, 20 и 30 Равновесные концентрации рисперидона достигаются в течение 1 или 5 дней на фоне высокой и низкой скорости биотрансформации соответственно. У экстенсивных метаболизантов стабильные концентрации 9-гидрокси-рисперидона регистрируются через 5–6 дней. Рисперидон и 9-гидрокси-рисперидон образуют фармакологически активную фракцию, стабильная концентрация которой достигается через 5–6 дней, и Т1/2 составляет 20 Выводится преимущественно почками (70%) и с фекалиями (15%).
При нарушении функции почек средней и тяжелой степени выведение активной фракции может снижаться на 60% (требуется коррекция режима дозирования). У пациентов пожилого возраста уменьшается клиренс и увеличивается Т1/2 (требуется модификация доз). Рисперидон и его активный метаболит проникают в грудное молоко и определяются в нем в концентрациях, превышающих или сопоставимых с уровнем в плазме крови (по данным исследований на животных).
В исследованиях in vitro и на животных не обнаружено мутагенных свойств. Возникновение рака молочной железы, аденомы гипофиза и новообразований из островковых клеток поджелудочной железы отмечалось у мышей и крыс, получавших рисперидон в дозах, в 2,4 и 9,4 раза соответственно превышающих МРДЧ в течение 18–25 мес. У собак при дозах, в 0,6–10 раз превышающих МРДЧ, уменьшалась подвижность и концентрация сперматозоидов, дозозависимо снижался уровень тестостерона в плазме. В испытаниях на животных тератогенности не выявлено.


Показания к применению

 Шизофрения (острая и хроническая) и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной (бред. Галлюцинации. Агрессивность). Негативной (притупленный аффект. Эмоциональная и социальная отрешенность. Скудность речи) или аффективной (тревожная депрессия) симптоматики; поведенческие расстройства на фоне деменции (при появлении симптомов агрессивности. Нарушений деятельности или психотических симптомов) либо задержки умственного развития или сниженного уровня интеллекта (при доминировании деструктивного поведения); мания при биполярных расстройствах (вспомогательная терапия).


Противопоказания

 Гиперчувствительность.


Ограничения к использованию

 Сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, AV-блокада и другие нарушения проводимости, нарушение мозгового кровообращения и/или функции печени и почек, рак молочной железы, гиповолемия, болезнь Паркинсона, эпилепсия, беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет (отсутствует опыт применения).


Применение при беременности и кормлении грудью

 Во время беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
 Категория действия на плод по FDA. C.
На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.


Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Нарушение сна. В тч бессонница или сонливость. Повышенная возбудимость. Утомляемость. Нарушение внимания. Беспокойство. Тревога. Головная боль. Головокружение. Экстрапирамидные расстройства (ригидность. Гипокинезия. Гиперсаливация. Акатизия. Острая дистония). Поздняя дискинезия. Нейролептический злокачественный синдром. Нарушение терморегуляции. Судорожные припадки. Инсульт (у предрасположенных пациентов пожилого возраста). Нечеткость зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, артериальная гипертензия, нейтро- и тромбопения, тромбоцитопеническая пурпура.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, диспептические явления, боль в животе, запор, повышение уровня печеночных трансаминаз.
 Со стороны мочеполовой системы. Дисменорея, аменорея, импотенция, нарушение эрекции и эякуляции, аноргазмия, снижение либидо, приапизм, полиурия, недержание мочи, отеки.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, ангионевротический отек.
 Прочие. Ринит, галакторея, гинекомастия, увеличение массы тела, гиперволемия (вследствие полидипсии или синдрома неадекватной секреции АДГ), гипергликемия (у больных сахарным диабетом).
Актуализация информации.
Имеются сообщения о рабдомиолизе, развивающемся при лечении рисперидоном, а также возникающем вторично при развитии злокачественного нейролептического синдрома.
 Источники информации.
База данных РЛС.
Whoint.
[Обновлено. 11,12,2013].


Взаимодействие

 Уменьшает эффект леводопы и других агонистов дофамина. Фенотиазины, трициклические антидепрессанты, флуоксетин и бета-адреноблокаторы могут повышать концентрацию рисперидона в плазме. При одновременном применении с карбамазепином, другими индукторами печеночных ферментов (в тч ЛС, метаболизирующимися с участием ферментов цитохрома Р450) уменьшается концентрация активной антипсихотической фракции (рисперидон и активный метаболит) в плазме крови (требуется коррекция его дозы в случае отмены этих ЛС). При длительном применении карбамазепина усиливается выведение рисперидона, при длительном приеме клозапина — уменьшается. Бензодиазепины, алкоголь и средства, подавляющие функции ЦНС, усиливают седативное действие, антагонисты дофаминовых рецепторов повышают риск развития поздней дискинезии. При одновременном приеме гипотензивных средств возможно усиление гипотензивного эффекта рисперидона.


Передозировка

 Симптомы. Усиление седативного действия, сонливость, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные расстройства, удлинение интервала QT.
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, слабительных средств, поддержание проходимости дыхательных путей, мониторирование ЭКГ, симптоматическая и поддерживающая терапия, постоянное медицинское наблюдение. При появлении экстрапирамидных симптомов — введение антихолинергических средств. Специфический антидот неизвестен.


Способ применения и дозы

 Внутрь, сублингвально.


Меры предосторожности применения

 При развитии поздней дискинезии следует рассмотреть возможность отмены рисперидона, а при проявлении нейролептического злокачественного синдрома (гипертермия, ригидность мышц, нарушение сознания, повышение уровня креатинфосфокиназы) прекратить лечение. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, работа которых связана с повышенной концентрацией внимания и требует быстроты двигательных реакций. Во время терапии следует избегать приема алкоголя. При переходе на лечение рисперидоном необходимо по возможности предварительно отменить другие антипсихотические средства. С осторожностью сочетать с другими средствами, влияющими на ЦНС. Во время лечения рекомендуется воздерживаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела.


Тетраметилтетраазабициклооктандион
Тетраметилтетраазабициклооктандион

Названия

 Русское название: Тетраметилтетраазабициклооктандион.
Английское название: Tetramethyltetraazabicyclooctandione.


Латинское название

 Tetramethyltetraazabicyclooctandionum ( Tetramethyltetraazabicyclooctandioni).


Химическое название

 2,4,6,8-Тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3,3,0]октан-3,7-дион.


Фарм Группа

 • Анксиолитики.


Увеличить Нозологии

 • F10,2 Синдром алкогольной зависимости.
• F17,2 Никотиновая зависимость.
• F28 Другие неорганические психотические расстройства.
• F30,0 Гипомания.
• F48 Другие невротические расстройства.
• F48,0 Неврастения.
• R45,0 Нервозность.
• R45,1 Беспокойство и возбуждение.
• R45,4 Раздражительность и озлобление.
• T65,2 Токсическое действие табака и никотина.
• Z03,2 Наблюдение при подозрении на психическое заболевание и нарушение поведения.


Код CAS

 65407-24-1.


Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в этаноле.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие — анксиолитическое.
Регулирует нарушения ночного сна. Обладает противосудорожной активностью. Не проявляет центральных или периферических холинолитических свойств. Не обладает миорелаксирующим и прямым снотворным эффектом. Не нарушает координации движений.
Экскретируется почками в течение 24.


Показания к применению

 Неврозы и неврозоподобные состояния. Сопровождающиеся раздражительностью. Эмоциональной лабильностью. Тревогой. Страхом (в тч у больных алкоголизмом в период ремиссии); легкие гипоманиакальные и тревожно-бредовые состояния без грубых нарушений поведения и психомоторного возбуждения (в тч тревожно-параноидный синдром при шизофрении. При инволюционных и сосудистых психозах); резидуальные состояния после острых психозов с явлениями аффективной неустойчивости и остаточной продуктивной симптоматикой; хронический вербальный галлюциноз органического генеза; никотиновая абстиненция (в составе комплексной терапии).


Противопоказания

 Гиперчувствительность, беременность (I триместр).


Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности (I триместр).


Побочные эффекты

 Гипотензия, слабость, головокружение, гипотермия (на 1–1,5 °C), диспептические явления, аллергические реакции (кожный зуд).


Взаимодействие

 Усиливает эффект снотворных средств.


Способ применения и дозы

 Внутрь.


Меры предосторожности применения

 Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Фарм Группа

 • Анксиолитики.

Фармакологическое действие — анксиолитическое. Регулирует нарушения ночного сна. Обладает противосудорожной активностью. Не проявляет центральных или периферических холинолитических свойств. Не обладает миорелаксирующим и прямым снотворным эффектом. Не нарушает координации движений. Экскретируется почками в течение 24.

 • Нейролептики.

Фармакологическое действие — антипсихотическое, нейролептическое. Селективно блокирует (характеризуется высокой аффинностью) 5-HT2-серотонинергические, D2-дофаминергические, альфа1-адренергические, в меньшей степени альфа2-адренергические и гистаминовые H1-рецепторы в ЦНС. Обладает слабо выраженной аффинностью к 5-НТ1А-, 5-НТ1С-, 5-НТ1D-серотонинергическим, D1-дофаминергическим рецепторам и галоперидолчувствительным участкам связывания сигма, незначительной аффинностью к 5-НТ1В- и 5-НТ3-рецепторам.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Не обладает способностью взаимодействовать с м-холинергическими и бета1-, бета2-адренергическими рецепторами. Оказывает антипсихотическое, седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Антипсихотический эффект обусловлен блокадой D2-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем.

Седативное действие является следствием блокады адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное — блокады D2-дофаминергических рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое — блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Подавляет бред, галлюцинации, уменьшает чувство страха, ослабляет агрессивность.

В меньшей степени, чем классические нейролептики, угнетает двигательную активность, индуцирует каталепсию и реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов. Может вызывать гиперпролактинемию, гиперсекрецию АДГ. Изменяет структуру сна, усиливает глубокий медленноволновой сон (антисеротониновое действие).

Блокируя альфа-адренорецепторы, вызывает дозозависимую гипотензию и рефлекторную тахикардию. Обладает потенциальным проаритмогенным эффектом, тд; удлиняет интервал QT. Имеются данные о снижении или подавлении рисперидоном секреции слюны, что способствует развитию кариеса, болезней пародонта и кандидоза полости рта;

однако у некоторых пациентов отмечалась гиперсаливация. После приема внутрь быстро и полностью всасывается, скорость и полнота абсорбции не зависят от приема пищи. Относительная биодоступность при приеме таблеток по сравнению с раствором — 94%, абсолютная биодоступность при приеме внутрь — 70%. Cmax достигается через 1–2 Быстро и хорошо распределяется в организме.

Объем распределения составляет 1–2 л/кг. Экстенсивно метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2D6 цитохрома Р450. Основной путь биотрансформации — гидроксилирование с образованием основного активного метаболита 9-гидрокси-рисперидона (по спектру и силе действия, а также параметрам безопасности сопоставим с рисперидоном).

Другой путь биотрансформации, имеющий минимальное значение — N-деалкилирование. Реакция гидроксилирования рисперидона генетически детерминирована (до 6–8% представителей белой расы и очень малое число представителей азиатской расы характеризуются либо отсутствием, либо очень низкой метаболизирующей активностью).

Поэтому у пациентов с высоким уровнем метаболизма плазменные концентрации рисперидона ниже, а 9-гидрокси- рисперидона — выше (Сmax рисперидона достигается через 3 ч, 9-гидрокси-рисперидона — через 17 ч) по сравнению с теми, кто характеризуется низкой экстенсивностью биотрансформации. Однако статус метаболического фенотипа не имеет большого клинического значения, тд;

основной метаболит обладает специфической активностью. Связывание с белками плазмы составляет 88% (рисперидон) и 77% (9-гидрокси-рисперидон). При высоком и низком уровне метаболизма Т1/2 рисперидона и 9-гидрокси-рисперидона соответственно равны 3 и 21 ч, 20 и 30 Равновесные концентрации рисперидона достигаются в течение 1 или 5 дней на фоне высокой и низкой скорости биотрансформации соответственно.

У экстенсивных метаболизантов стабильные концентрации 9-гидрокси-рисперидона регистрируются через 5–6 дней. Рисперидон и 9-гидрокси-рисперидон образуют фармакологически активную фракцию, стабильная концентрация которой достигается через 5–6 дней, и Т1/2 составляет 20 Выводится преимущественно почками (70%) и с фекалиями (15%).

При нарушении функции почек средней и тяжелой степени выведение активной фракции может снижаться на 60% (требуется коррекция режима дозирования). У пациентов пожилого возраста уменьшается клиренс и увеличивается Т1/2 (требуется модификация доз). Рисперидон и его активный метаболит проникают в грудное молоко и определяются в нем в концентрациях, превышающих или сопоставимых с уровнем в плазме крови (по данным исследований на животных).

В исследованиях in vitro и на животных не обнаружено мутагенных свойств. Возникновение рака молочной железы, аденомы гипофиза и новообразований из островковых клеток поджелудочной железы отмечалось у мышей и крыс, получавших рисперидон в дозах, в 2,4 и 9,4 раза соответственно превышающих МРДЧ в течение 18–25 мес.

Нозологии

• F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30 ). • F06,0 Органический галлюциноз. • F06,2 Органическое бредовое [шизофреноподобное] расстройство. • F20 Шизофрения. • F20,1 Гебефреническая шизофрения. • F22 Хронические бредовые расстройства. • F25 Шизоаффективные расстройства. • F29 Неорганический психоз неуточненный.

• F10,2 Синдром алкогольной зависимости. • F17,2 Никотиновая зависимость. • F28 Другие неорганические психотические расстройства. • F30,0 Гипомания. • F48 Другие невротические расстройства. • F48,0 Неврастения. • R45,0 Нервозность. • R45,1 Беспокойство и возбуждение. • R45,4 Раздражительность и озлобление. • T65,2 Токсическое действие табака и никотина. • Z03,2 Наблюдение при подозрении на психическое заболевание и нарушение поведения.

Противопоказания

Неврозы и неврозоподобные состояния. Сопровождающиеся раздражительностью. Эмоциональной лабильностью. Тревогой. Страхом (в тч у больных алкоголизмом в период ремиссии); легкие гипоманиакальные и тревожно-бредовые состояния без грубых нарушений поведения и психомоторного возбуждения (в тч тревожно-параноидный синдром при шизофрении.

 Гиперчувствительность, беременность (I триместр).

Шизофрения (острая и хроническая) и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной (бред. Галлюцинации. Агрессивность). Негативной (притупленный аффект. Эмоциональная и социальная отрешенность. Скудность речи) или аффективной (тревожная депрессия) симптоматики; поведенческие расстройства на фоне деменции (при появлении симптомов агрессивности.

https://www.youtube.com/watch?v=upload

 Гиперчувствительность.

Побочные эффекты

 Гипотензия, слабость, головокружение, гипотермия (на 1–1,5 °C), диспептические явления, аллергические реакции (кожный зуд).

Со стороны нервной системы и органов чувств. Нарушение сна. В тч бессонница или сонливость. Повышенная возбудимость. Утомляемость. Нарушение внимания. Беспокойство. Тревога. Головная боль. Головокружение. Экстрапирамидные расстройства (ригидность. Гипокинезия. Гиперсаливация. Акатизия. Острая дистония).

Поздняя дискинезия. Нейролептический злокачественный синдром. Нарушение терморегуляции. Судорожные припадки. Инсульт (у предрасположенных пациентов пожилого возраста). Нечеткость зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, артериальная гипертензия, нейтро- и тромбопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, диспептические явления, боль в животе, запор, повышение уровня печеночных трансаминаз.  Со стороны мочеполовой системы. Дисменорея, аменорея, импотенция, нарушение эрекции и эякуляции, аноргазмия, снижение либидо, приапизм, полиурия, недержание мочи, отеки.  Аллергические реакции.

Кожная сыпь, ангионевротический отек.  Прочие. Ринит, галакторея, гинекомастия, увеличение массы тела, гиперволемия (вследствие полидипсии или синдрома неадекватной секреции АДГ), гипергликемия (у больных сахарным диабетом). Актуализация информации. Имеются сообщения о рабдомиолизе, развивающемся при лечении рисперидоном, а также возникающем вторично при развитии злокачественного нейролептического синдрома.  Источники информации. База данных РЛС. Whoint. [Обновлено. 11,12,2013].

Взаимодействие

Уменьшает эффект леводопы и других агонистов дофамина. Фенотиазины, трициклические антидепрессанты, флуоксетин и бета-адреноблокаторы могут повышать концентрацию рисперидона в плазме. При одновременном применении с карбамазепином, другими индукторами печеночных ферментов (в тч ЛС, метаболизирующимися с участием ферментов цитохрома Р450) уменьшается концентрация активной антипсихотической фракции (рисперидон и активный метаболит) в плазме крови (требуется коррекция его дозы в случае отмены этих ЛС).

При длительном применении карбамазепина усиливается выведение рисперидона, при длительном приеме клозапина — уменьшается. Бензодиазепины, алкоголь и средства, подавляющие функции ЦНС, усиливают седативное действие, антагонисты дофаминовых рецепторов повышают риск развития поздней дискинезии. При одновременном приеме гипотензивных средств возможно усиление гипотензивного эффекта рисперидона.

 Усиливает эффект снотворных средств.

Меры предосторожности применения

При развитии поздней дискинезии следует рассмотреть возможность отмены рисперидона, а при проявлении нейролептического злокачественного синдрома (гипертермия, ригидность мышц, нарушение сознания, повышение уровня креатинфосфокиназы) прекратить лечение. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, работа которых связана с повышенной концентрацией внимания и требует быстроты двигательных реакций.

Во время терапии следует избегать приема алкоголя. При переходе на лечение рисперидоном необходимо по возможности предварительно отменить другие антипсихотические средства. С осторожностью сочетать с другими средствами, влияющими на ЦНС. Во время лечения рекомендуется воздерживаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

 Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Все про стресс и депрессию
Adblock detector